Na próxima quarta-feira, 8 de abril, o município de Palmeira receberá uma importante ação voltada à inclusão. O deputado Alisson Wandscheer, líder do Bloco Parlamentar da Neurodiversidade da Assembleia Legislativa do Paraná e autor da Lei Estadual do Dia da Neurodiversidade, estará na Câmara de Vereadores, às 19 horas, para debater direitos das pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA). O evento marca o Abril Azul, mês de conscientização mundial sobre o autismo, e é realizado em parceria com a Associação de Famílias Atípicas de Palmeira (AFAP) e o vereador Diego Zanetti (Pato).
A palestra, gratuita e aberta ao público, tem o objetivo de levar conhecimento sobre a legislação para as pessoas dentro do espectro e suas famílias. “Conhecimento derruba o preconceito. É o caminho do respeito, da empatia e do acolhimento. O autismo não nos separa — ele nos conecta. Precisamos construir juntos uma sociedade que compreende, respeita e inclui”, afirma o deputado, reconhecido como referência na área.
Na palestra principal, “Autismo que Conecta – Direitos, Inclusão e o Papel das Políticas Públicas”, Alisson aborda os dois anos do Código Estadual da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista, a implementação da lei e ações práticas de inclusão e acesso a políticas públicas de saúde, educação e mercado de trabalho. Como pai de um jovem autista, ele traz um olhar pessoal e sensível sobre os desafios enfrentados pelas famílias atípicas e os caminhos para avançar na garantia de direitos.
A segunda palestra da noite, “A Lei na Prática: Como Exigir os Direitos da Pessoa com TEA”, será ministrada pela advogada Aline Milanez. Mãe atípica, palestrante, conselheira federal da Onda-Autismos e relatora nas Comissões de Direito da PCD e do Autismo da OAB/PR, Aline apresentará informações essenciais para a comunidade autista. A abordagem ensina caminhos para que as famílias possam exigir, com segurança e autonomia, o cumprimento dos direitos já garantidos em lei, mas que muitas vezes não são aplicados ou sequer conhecidos por quem mais necessita deles. “Vamos falar sobre educação especializada, negativa de vagas, professor de apoio, SUS, planos de saúde, isenção de IPVA e muitos outros direitos negados às famílias”, explica.
O evento é voltado a servidores públicos, profissionais da saúde e educação, famílias atípicas, entidades e toda a comunidade interessada.
