A realidade vivida por pessoas dentro do Transtorno do Espectro Autista nos pequenos municípios foi o tema central da audiência pública promovida pelo deputado estadual Alisson Wandscheer, líder do Bloco Parlamentar da Neurodiversidade da Assembleia Legislativa do Paraná, pela vereadora Laryssa Pereira, com apoio da advogada Adriane Guerreiro, na Câmara Municipal de Sapopema, no último dia 16 de junho.
Com o tema “Apontamentos e sugestões para a legislação e melhorias no atendimento do Transtorno do Espetro Autista”, a audiência reuniu profissionais da saúde e da educação, mães de autistas e vereadores num profundo debate sobre as dificuldades diárias enfrentadas pelas pessoas dentro do TEA e suas famílias.
Os apontamentos colhidos na audiência serão levados como contribuição para a construção do Código do Autismo do Paraná, uma iniciativa inédita no país para garantir o cumprimento da legislação e dos direitos das pessoas dentro do Transtorno do Espectro Autista no Paraná. O objetivo é contemplar todas as leis, as importantes ações já realizadas e também novas medidas que possibilitarão avanços no atendimento a esse público em todos os 399 municípios do Estado.
DESAFIOS E PAPEL DAS APAES
“Nos pequenos municípios os desafios das famílias atípicas são gigantes, muito maiores do que nos grandes centros urbanos. São locais onde não existe nenhuma estrutura de atendimento ao autista, nem pública nem privada, e somente quem tem condições financeiras consegue se deslocar por longas distâncias para conseguir tratamento adequado. Exceções são raras”, explicou o deputado Alisson destacando o papel das APAES neste cenário. “Referendadas nas audiências públicas, as Associações de Pais e Amigos dos Excepcionais, na grande maioria dos pequenos municípios, são o único suporte existente. Temos que reconhecer e ajudar nesse trabalho pelos indivíduos autistas e suas famílias. As APAES trazem alívio e esperança para os pais atípicos”, frisou.
Mãe atípica, a vereadora Laryssa agradeceu ao deputado por levar o debate do autismo para o interior do Estado. “Agradeço o deputado Alisson por esta iniciativa maravilhosa. Como é bom ter representantes que venham para os municípios. O nosso interior tem uma demanda alta e é precário de ajuda. É uma atitude diferente do deputado, vir ao município, conhecer as nossas dificuldades e as nossas necessidades. Isso é um diferencial, um trabalho competente. Desejo que ele faça muito mais pela nossa população, não só pelos autistas e pais atípicos, mas por todos os paranaenses”, afirmou.
LUZ DE ESPERANÇA
A advogada Adriane Guerreiro também destacou a importância da participação dos pequenos municípios na construção do Código do Autismo. “Fico muito feliz pela atuação do deputado Alisson e pelo seu empenho na causa do autismo. Em menos de seis meses de mandato ele já apresentou vários projetos em defesa da inclusão. Destaco a sensibilidade para tratar desse assunto e ajudar os municípios, principalmente um município pequeno e distante da Capital como Sapopema. Estar aqui conosco, ouvindo e levando para a Assembleia Legislativa as nossas demandas e buscando soluções para os nossos problemas, é muito importante para nós”, afirmou.
O ex-presidente da Câmara, Benedito Pereira da Silva, falou sobre a falta de recursos para ações de inclusão nos menores municípios e a relevância de levar o debate do autismo para o interior do Estado. “Uma pauta muito importante para nós. A iniciativa do deputado Alisson é muito válida. Nós sabemos as dificuldades que as famílias dentro do TEA têm para tratar dessa síndrome que cresce e aumenta o número de crianças diagnosticadas. Nós também conhecemos profundamente a situação do interior, não só de Sapopema, e as dificuldades financeiras que nos fazem muito dependentes do deputado, de toda a Assembleia e do governo. Pedimos que o deputado Alisson leve a nossa pauta também para Brasília e que consiga para nós os recursos para podermos dar o mínimo de atendimento a essas crianças”, pediu.
Mãe da uma criança autista, a assistente social Joilie Malmann falou sobre representação política e a necessidade de ações efetivas do poder público para atender as demandas dos autistas nas pequenas cidades. “Essa iniciativa de debater políticas públicas que o deputado Alisson veio discutir conosco é extremamente importante e necessária. Atualmente os laudos de TEA estão aumentando bastante e é uma preocupação não só dos pais, mas acredito também da rede de saúde e de ensino, de atender a essa nova demanda que está surgindo. Nós precisamos de iniciativas e de representação política, a nível estadual e federal, para que a gente aqui nos municípios pequenos e com poucos recursos, que essa estrutura possa chegar para nos apoiar e nos ajudar. De cima para baixo. Precisamos do apoio do poder público e, dentro dessas iniciativas de ouvir a nossa realidade, acredito que a nossa voz chegará lá em cima para sermos atendimentos nas nossas demandas”, disse.
NEURODIVERSIDADE
Tendo a neurodiversidade como principal bandeira do mandato, Alisson Wandscheer protocolou na Alep nove (9) projetos de lei como contribuição para o Código do Autismo do Paraná. Na audiência, ele apresentou esses projetos e explicou como foram construídos. “Colhemos as sugestões com os próprios autistas e seus pais, entidades, especialistas da área da saúde, professores da educação especial, profissionais da segurança públicas e gestores públicos em reuniões públicas realizadas no interior do Paraná, como ocorreu em Sapopema, e na Região Metropolitana de Curitiba”, disse
“Conhecemos as carências e sabemos que a ajuda tão buscada e necessária é muito precária. Sem o apoio do poder público, o tratamento se torna quase impossível para a maioria das famílias, agravando o quadro clínico do autista. Diagnóstico, tratamento, medicação e deslocamento, que é o que acontece para quem mora longe dos grandes centros, não cabem no orçamento familiar”, disse o deputado.
AGRADECIMENTOS
O deputado agradeceu aos participantes, moradores de Sapopema e de municípios vizinhos, pelas contribuições para o Código do Autismo. “Mais uma noite muito produtiva. Quero agradecer a vereadora Laryssa, a doutora Adriane Guerreiro e a todos que participaram e contribuíram com trocas importantes, informações, pedidos e sugestões para o Código do Autismo do Paraná. Tudo isso aumenta a nossa convicção de que estamos no caminho certo, próximos da população, defendendo o municipalismo e levantando a nossa bandeira pela causa do autismo e das famílias atípicas”, disse.
PARTICIPAÇÃO
Participaram da audiência os vereadores Claudio Kava e Arlindo Lisboa, a secretária Municipal de Educação, Fátima Almeida, a psicóloga da APAE, Gisele Ferreira, a mãe atípica Carol Lira, e moradores de Sapopema e região.
