Solenidade repleta de emoção concede menção honrosa à atuação pelos direitos e inclusão das pessoas com o Transtorno do Espectro Autista (TEA) no Estado
A Assembleia Legislativa do Paraná recebeu na noite desta quinta-feira (27) pessoas que se destacam em suas áreas de atuação pelo trabalho em defesa da causa do autismo.
A sessão solene “TEAgradeço pela Atuação em prol do Autismo” foi proposta e presidida pelo deputado estadual Alisson Wandscheer (SOLIDARIEDADE), pai atípico, defensor da causa TEA, líder do Bloco Parlamentar Temático da Neurodiversidade na Alep, e encerrou a programação de atividades do Abril Azul, mês de conscientização sobre o autismo.
Na cerimônia foram agraciados com diplomas de menção honrosa trinta e seis pessoas e instituições reconhecidas pelas ações e esforços para promover a empatia, a conscientização, a inclusão e buscar uma sociedade mais justa e acessível para pessoas e famílias dentro do Transtorno do Espectro Autista.
Alisson Wandscheer ressaltou a importância do reconhecimento público de quem cuida de pessoas com TEA e também do fortalecimento deste trabalho. “Estamos encerrando mais um Abril Azul e é um privilégio para mim ser o proponente deste momento de reconhecimento e gratidão a esta parcela de pessoas representadas por profissionais de diversas áreas, entidades e sociedade civil. Cada um do seu jeito, desempenhando sua atividade profissional, como voluntário, amigo da causa e familiar, tem um grande valor na inclusão e é uma ferramenta de transformação da sociedade”, afirmou.
Para ele, são muitas ações relevantes e efetivas para conscientizar a sociedade e garantir qualidade de vida, autonomia e independência para autistas. “Todos têm o nosso apoio, o nosso respeito e gratidão e por isso a importância de dar visibilidade a este trabalho”, destacou o parlamentar que tem como bandeira do seu mandato projetos voltados para a causa da neurodiversidade – o Transtorno do Espectro Autista (TEA), Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) e Dislexia.
“Precisamos trazer empatia para a sociedade e isso só se dá por meio do conhecimento. Informação gera compreensão. Devemos compreender o modo de vida destas pessoas, suas necessidades, limitações e potencialidades. Antes de ser deputado, sou um pai atípico de um filho diagnosticado com TEA. Meu objetivo é cuidar das pessoas, incluindo-as, criando leis e fiscalizando o seu cumprimento, fomentando políticas públicas que atendam às necessidades das pessoas autistas e de suas famílias”, concluiu.
Discursos
A sessão foi marcada por discursos emocionantes e relatos de superação de pessoas que vivem com o transtorno, assim como por homenagens a profissionais de saúde, educadores, prefeitos, vereadores, servidores públicos, mães e pais atípicos e amigos da causa que trabalham para melhorar a qualidade de vida das pessoas com autismo.
A deputada Flávia Francischini, mãe de um menino autista e atuante na causa, disse estar feliz pelo tema da inclusão ter sido muito bem explorado no Abril Azul. “A sociedade está incluindo o mundo azul, que é o mundo do autista. Agora, precisamos trabalhar este tema na casa de cada um. É uma questão de inclusão e cidadania”, afirmou.
Representando a Câmara Municipal de Curitiba, o vereador Pier Petruzziello, autor da primeira lei de conscientização do autismo da Capital paranaense e da Lei do Diagnóstico Precoce do Autismo, destacou a importância do diagnóstico, terapias e tratamentos. “O deputado Alisson traz uma boa notícia que é reunir entidades, homenagear entidades, discutir esse tema, porque sem intervenção precoce, sem tratamento precoce, o autismo sofre muito preconceito. Se pelos municípios do Paraná os prefeitos encamparem a ideia de que precisam ter centros de autismo para que as crianças tenham melhor qualidade de vida, tenho certeza absoluta que vamos conseguir. É assim que poderemos transformar a vida de uma criança ou de uma mãe”, afirmou concluindo que “autismo só é autismo depois do diagnóstico. Antes, ninguém sabe qual tratamento buscar.”
Discursando em nome de todos os homenageados, o advogado Thiago Antônio Monteiro Diniz, responsável pela implantação do Centro TEA do município de Quitandinha, destacou a iniciativa como representação do acolhimento das pessoas com TEA e seus familiares. “A primeira grande relevância é desmistificar alguns conceitos e pré-conceitos que a sociedade tem com as nossas crianças e até mesmo com os adultos autistas. A ignorância gera preconceito. A ideia é jogar luz no tema e com isso preparar a sociedade para o contato, para o cotidiano, para o enfrentamento, para todos os tipos de relações sociais com os autistas”, disse. “É uma honra receber esta homenagem da Assembleia e do deputado Alisson porque é uma causa muito importante das famílias. Apenas quem tem um filho autista sabe como é. Sabemos como é gratificante cada vitória. Representar todas estas pessoas é uma responsabilidade e uma satisfação”, finalizou.
Ação transformadora
Idealizador do Centro TEA Quitandinha, referência no Paraná em atenção especializada para autistas e suas famílias, o prefeito José Ribeiro de Moura, conhecido por Zé Quirera, agradeceu a homenagem. “Feliz pelo reconhecimento do deputado Alisson ao nosso Centro de Autismo, o primeiro do Brasil. Estamos dando qualidade de vida para os filhos de Quitandinha e de toda a região. Pessoas de municípios de vários cantos do Paraná estão indo para Quitandinha à procura do centro porque a consulta é gratuita, o medicamento é gratuito e o atendimento é especializado. Essa homenagem pra nós é um orgulho, principalmente pela minha equipe responsável por transformar esse importante projeto em realidade”, afirmou.
Também homenageado da noite, o Professor do Programa de Pós-Graduação em Administração da Universidade Positivo, Rodrigo Rosa, desenvolve projeto sobre a neurodiversidade e a inclusão no mercado de trabalho. Ele falou da importância da sociedade conhecer para compreender as pessoas com o transtorno do espectro autista e assim inclui-las. “Na pesquisa em diversidade nas organizações encontramos o desafio da dificuldade que os autistas adultos estão enfrentando no mercado de trabalho. Um dos dados chocantes registra que mais de 85% deles estão desempregados no Brasil. Isso é um desafio. Estamos investigando as barreiras desta inclusão e vários aspectos de como essa neurodiversidade pode ser incluída no mercado, principalmente os autistas”, revelou.
Losanja Luciana dos Santos, da Associação Guarapuavana Mundo Azul, contou que foi surpreendida pelo convite e ficou muito feliz pela visibilidade que a homenagem dará à causa do autismo. “Foi uma surpresa receber esta homenagem, pois somos do interior do Estado. É um sinal de que estamos aparecendo e atingindo nosso objetivo, que é falar do autismo. Queremos fortalecer as famílias para que elas possam fazer cumprir seus direitos”.
Ruth Barbosa, mãe atípica, moradora de Fazenda Rio Grande tornou-se apoiadora da causa depois do diagnóstico do filho e das barreiras que enfrentou para garantir os direitos da criança. Hoje ela está à frente de um grupo de apoio formado por uma rede de mais de 200 mães de autistas no município. “Faz pouco tempo que estou nesta batalha, mas vejo que é preciso acolher as famílias. Acredito que o autismo agora é mais falado. Ser ouvido é o mais importante”, disse.
Presenças
Presentes a solenidade o Major Valter Ribeiro da Silva, representando o Comandante Geral da Polícia Militar do Paraná, Coronel Sérgio Almir Teixeira e o Major Daniel Piculski, representando o Coordenador Estadual da Defesa Civil, Coronel Fernando Raimundo Schunig, as vereadoras Márcia Freitas, de Rebouças, e Nilseia Falavinha, de Campina Grande do Sul.
Sessão Solene
TEAgradeço pela Atuação em prol do Autismo
Homenageados do Deputado Alisson Wandscheer
Rafael Sallet
Psicólogo, pai atípico. Defensor da inclusão e da neurodiversidade. Idealizador de legislações estaduais como o Censo Estadual da Pessoa com Autismo e a Semana do Autismo. É diretor da União de Pais Pelo Autismo (UPPA), colaborador do Autismo ao Pé da Letra, palestrante e desenvolve trabalho de acolhimento de familiares de autistas.
Rafael Guttieres Junior – Projeto Ilha Do Mel Inclusiva
Presidente da ABITUR – Associação Brasileira das Ilhas Turísticas, abraçou e executou o projeto Ilha do Mel Inclusiva, a primeira ilha do país preparada para receber pessoas autistas.
Dayanny Feitosa
Turismóloga, mãe de um menino autista. Idealizadora do projeto Ilha do Mel Inclusiva, a primeira ilha do Brasil preparada para receber e acolher pessoas autistas. O Selo de Empresa Amiga da Pessoa Autista destaca estabelecimentos comerciais, hotéis e pousadas integrados ao projeto.
Vereador Pier Petruzziello
Advogado, especialista em direito administrativo e gestão pública. Eleito vereador por Curitiba pela primeira vez em 2012 está hoje em seu terceiro mandato. É reconhecido pela defesa dos direitos das Pessoas com Deficiência. Autor da primeira Lei do Autismo na cidade de Curitiba (Semana de Conscientização sobre o Autismo) e da Lei do Diagnóstico Precoce do Autismo, hoje disponível em todas as Unidades de Saúde da Capital.
Instituto Ico – Elyse Matos
Advogada. Membro efetivo da Comissão Especial para Defesa dos Direitos da Pessoa Autista do Conselho Federal da OAB. Fundadora do Instituto Ico Project e coordenadora nacional do Programa de Treinamento de Pais da Organização Mundial da Saúde, implantado em parceria com a Prefeitura Municipal de Curitiba. É organizadora de seminário do Instituto Ico Project (2018 e 2021) e do evento internacional Advocacy Leadership Network, que visa unir ativistas do movimento do autismo no mundo (2021). Coautora do livro Ico e o Mundo que Queremos Construir e organizadora da coletânea Capricha na Inclusão.
Instituto Lagarta Vira Pupa – Amabile Marchi
Professora, especialista em autismo, mãe atípica e coordenadora do Instituto Lagarta Vira Pupa.
Associação Rebouças– Marcia Freitas
Em seu primeiro mandato, a vereadora Marcia Freitas é reconhecida no município de Rebouças e em toda a região pelo seu comprometimento e voz ativa pela causa autista. É autora de duas leis que deixam um legado importante de respeito e dignidade para pessoas com TEA e suas famílias: a lei que criou diretrizes para a política municipal de proteção dos direitos das pessoas com Transtorno do Espectro Autista e a lei que instituiu a emissão da Carteira do Autista no município. É parceira de iniciativas impactantes na vida de portadores do espectro, como a Associação de Pais e Amigos de Autistas de Rebouças – Associação TEAcolhe, e também de ações em municípios vizinhos, como a Sessão de Cinema Inclusiva, em Rio Azul, além de apoio a entidades de atenção e acolhimento a pessoa autista.
Autismo em Campo – Alexandra Mello
Funcionária pública da Ação Social há 27 anos, em 19 deles atua na área da socioeducação com adolescentes em conflito com a Lei em Curitiba. Recebeu o diagnóstico de autismo tardiamente, aos 48 anos, e há 5 anos descobriu que o filho Theo também tem o transtorno. É uma ativista da causa da inclusão, com participação forte na criação de leis, como a que proíbe fogos de artifício com estampido. É idealizadora do projeto inclusivo Autismo em Campo, de acolhimento a famílias atípicas, recreação e cultura para autistas.
ONG Vivendo a Inclusão – Adriana Czelusniak
Terapeuta integrativa, acadêmica de Psicologia e de Pedagogia pela Universidade Federal do Paraná. Formada em Comunicação Social, pós-graduada em Gestão da Comunicação, em Autismo com Base no Modelo Estruturado ao Atendimento Clínico-Ambulatorial, em Ensino Estruturado para o Autismo, e em Fitoterapia.
É uma das fundadoras da ONG União de Pais Pelo Autismo (UPPA), em Curitiba, e idealizadora do projeto pioneiro de Sessões de Cinema Adaptado para Autistas e do Encontro Mensal de Autistas Adultos.
É autista e mãe do Gabriel, 18 anos que também é autista. Mantém o projeto Vivendo a Inclusão, com ações culturais e de capacitação para pessoas com TEA. É facilitadora de grupos de apoio pelo projeto Adultos no Espectro.
Associação Guarapuavana Mundo Azul – Losanja Luciana Gonzales dos Santos
Presidente da Associação Guarapuavana Mundo Azul (AGMA), fundada em 2013, com objetivo de melhorar a qualidade de vida da pessoa com o Transtorno do Espectro Autista e de suas famílias. A entidade disponibiliza desde o suporte e orientação às famílias até a promoção de ações de inclusão socioeducacionais. Em dez anos de atividade, atendeu e acolheu centenas de famílias autistas, realizou inúmeras reuniões e eventos em defesa da causa, difusão de conhecimento e promoção da inclusão. É mãe do Luiz Miguel, autista de 19 anos
Grupo de Mães de Autistas de Fazenda Rio Grande – Ruth Rodrigues Barbosa
Mãe do João, um anjo azul. Trabalha para deixar a vida de mães e pais atípicos mais leve e com coragem para enfrentar as dificuldades do dia a dia do autista. Está à frente de um grupo de apoio formado por uma rede de mais de 200 mães de autistas no município de Fazenda Rio Grande.
Reduto De Meninas – Izabel Abrilino
Trabalha há 26 anos com adolescentes. Idealizou e coordena o projeto Reduto de Meninas, no município de Fazenda Rio Grande, instituição sem fins lucrativos para acolhimento e orientação a autistas e suas famílias. O Reduto tem como foco o aconselhamento de mães e pais, o atendimento de casos leves de transtorno e o encaminhamento para tratamento especializado.
Associação de Proteção aos Autistas – José Edilson Borges
Graduado pela Unicesumar como Tecnólogo em Processos Gerenciais, na Faculdade de Processos Gerenciais.
Presidiu a Associação de Proteção aos Autistas (APROAUT) por quatro mandatos, de 2016 a 2022, motivado pelo diagnóstico de dois filhos portadores do TEA. Sua gestão foi marcada pela busca por fundos financeiros para manutenção de políticas disponibilizadas a associados nas áreas da saúde, com atendimento clínico, da ação social, com o centro dia, e de educação inclusiva.
Elaine Martins
A professora Elaine Marins atua no atendimento educacional especializado. São 20 anos dedicados à inclusão, auxiliando crianças no desenvolvimento de habilidades auditivas – redução auditiva – na área da Educação dos municípios de Fazenda Rio Grande e Curitiba. É mãe de inclusão. Tem um filho surdo de 26 anos e outro menino superdotado e TDAH de 12 anos. Sua filha de 9 anos é portadora de diabetes.
Laryssa do Pereira
Mãe de um menino autista de 7 anos. Vereadora em Sapopema, é autora das leis do Atendimento Preferencial e da Semana do Autismo, e coautora do projeto de lei que tramita na Assembleia Legislativa para criação de clínicas de atendimento a pessoas com transtorno do espectro autista no Paraná. Atua em apoio a entidades que prestam assistência social a pessoas com deficiência e enfermas.
Anjo Azul – Fernanda Rosa
Presidente do Instituto Anjo Azul, criado em 2015 para oferecer apoio jurídico e psicológico para autistas e suas famílias. Na entidade desenvolveu o “Escuta Solidária” programa que ajuda a enfrentar e gerenciar desafios associados ao autismo.
Centro TEA Quitandinha
- Prefeito José Ribeiro de Moura
- Secretária de Saúde, Danielli Teixeira da Cruz
- Secretária de Educação Josiane Mendes de Moura Weiss
- Assessor jurídico Thiago Antônio Monteiro Diniz
- Assessora jurídica Sabrina Wosniak Blumenthal
Idealizadores do Centro de Terapias Integradas para Crianças Autistas de Quitandinha. O projeto é referência no Paraná em políticas públicas de atenção e inclusão pelo método ABA, individualizando cada tratamento e fornecendo às crianças especialidades em psicologia, psicomotricidade, fonoaudiologia, terapia ocupacional e neurologia.
Facilita Pais – Patrícia Castro
Mãe do Arthur, diagnosticado com autismo aos 2 anos de idade. Fundadora da Facilita Pais, instituição criada para amparar famílias TEA. O trabalho da Patrícia é reconhecido na comunidade autista pela garantia de direitos por meio de assessoria jurídica e de serviços de advocacia.
A entidade oferece suporte às famílias após diagnóstico do autismo, como identificação da equipe terapêutica e de profissionais especializados. Também disponibiliza psicoterapia para pais e cuidadores, cursos, treinamentos, mentorias e palestras com profissionais especializados para informar e capacitar familiares e educadores.
União De Pais Pelo Autismo (Uppa) – Daniela Kozelinski
Presidente da União de Pais pelo Autismo (UPPA), associação que já mudou a história de vida de centenas de famílias atípicas que lutam pela inclusão e a garantia de direitos dos seus filhos.
Nilceia Falavinha
Vereadora em Campina Grande do Sul é autora do projeto de lei que institui políticas públicas para garantia, proteção e ampliação dos direitos das pessoas com transtorno do espectro autismo no município.
Morgana Coutinho – Associação TEAmo
Empresária e vice-presidente da Associação TEAmo – União de Mães, Pais, Terapeutas e Amigos de Campina Grande do Sul. Conheceu a causa autista após diagnóstico do filho Davi Lucas, hoje com 9 anos, quando decidiu investir no conhecimento e se especializar em treinamento parental, transformando a própria casa em extensão dos consultórios médicos.
Atua junto ao poder público, profissionais da Educação, pais e mães atípicos. Trabalha pela conscientização da sociedade e pela inclusão plena dos autistas à escola, orienta famílias sobre seus deveres e direitos previstos em lei.
Leandro de Paula Aguiar
Pai de um menino de 5 anos com o Transtorno do Espectro Autista. Presidente da Associação de Pais, Mães, Terapeutas e Amigos dos Autistas – TEAmo Autista, de Campina Grande do Sul, entidade que atua no acolhimento, orientação e direcionamento das famílias atípicas e na formação de redes de apoio e conscientização sobre o TEA.
Fábio Cordeiro
Presidente da ONDA-Autismo, cofundador do Coletivo de Alunos Autistas da UFPR, o Coletivo Stim. Graduando de Pedagogia, escritor, palestrante, criador do Projeto Empresa Amiga da Pessoa Autista. Coordena diversos projetos de inclusão relacionados ao Autismo no Brasil. É uma pessoa autista e pai de dois filhos.
Professor Rodrigo Rosa
Doutor pela Escola de Administração da Fundação Getúlio Vargas de São Paulo (EAESP/FGV) e professor do Programa de Pós-Graduação em Administração da Universidade Positivo (PPGA/UP). Seu principal projeto trata da neurodiversidade e a inclusão ao mercado de trabalho. Desenvolve trabalhos junto à comunidade da causa autista de Curitiba. Lidera o grupo de estudos e pesquisa “NeuroWork” no debate e nas pesquisas sobre desafios e problemas sociais enfrentados por pessoas neurodivergentes nas organizações e sociedade.
Rose Staniszewski
Mãe atípica atuante na causa há 6 anos. Administradora de empresas, fundadora e presidente do Instituto TEAproxima. Idealizadora da Plataforma Digital TEAproxima, de apoio a serviços de saúde, educação e bem-estar para pessoas e instituições envolvidas com o Transtorno do Espectro Autista. Atuou em serviços voluntários na AMPARA – Associação de Atendimento e Apoio ao Autista, no Programa FuturAção 2021 e no Projeto Construindo o Futuro. Junto à Polícia Militar e Corpo de Bombeiros do Paraná colaborou no desenvolvimento da Nota de Instrução para procedimentos de abordagem em ocorrências envolvendo identificação das pessoas com TEA.
Amanda Bueno
Amanda Bueno é psicóloga, diretora clínica do CEDIN, analista de comportamento com certificação internacional – BCBA, prática clínica voltada para pessoas do espectro autista, pesquisa e criação de ferramentas de tecnologia para intervenção do TEA.
Fernando Murilo Bonato
Jovem, escritor, autista, apaixonado por esportes. Compartilha no Instagram, com o apoio da mãe, o seu dia a dia e sua paixão por esportes. É autor dos livros “Você pode ser o que quiser” e “Tudo pode se transformar quando se tem coragem”.
Edson Higa
Odontopediatra especializado pela Universidade de São Paulo (USP) no atendimento de pessoas com deficiência. Há 30 anos atende crianças neurodiversas – autistas, síndrome de down, paralisia cerebral, de forma humanizada e sem uso de sedativos. Luta pelo cumprimento da Lei Brasileira de Inclusão e é reconhecido pelo trabalho baseado no acolhimento e compreensão.
Marilda Garcia
Diretora geral da Secretaria de Assistência Social de Fazenda Rio Grande. É mãe do Pedro, que é autista. Luta por políticas públicas para todos aqueles que possuem o TEA, prestando atendimentos, orientações e encaminhamentos voluntários.
Benedita Aparecida de Souza Santos
Professora da Secretaria da Educação de Fazenda Rio Grande. Graduada em pedagogia pela Universidade Castelo Branco (RJ), pós-graduada em Educação Especial pela Uninter, Neuropsicologia Aplicada à Educação pela Faculdade Bagozzi, com especialização em Altas Habilidades Superdotação pela Faculdade Santa Maria (RS). Atua na Educação Especial desde 2015 com um trabalho efetivo para a inclusão e práticas pedagógicas para evolução da criança com autismo e acolhimento das famílias TEA.
Carolina Gusso
Médica formada pela Faculdade Evangélica do Paraná, pediatra pelo Hospital Universitário Evangélico Mackenzie e neuropediatra pelo Hospital de Clínicas da UFPR. Atua como neuropediatra do SUS na cidade de São José dos Pinhais e em consultórios de Curitiba e Ponta Grossa. Presta atendimento médico presencial e teleconsultas, além de auditoria médica na área de terapias especiais. Atende principalmente crianças autistas e com dificuldade escolar.
Lilia Faria
Coordenadora da Educação Especial na Secretaria de Educação de Fazenda Rio Grande. Formada em Pedagogia pela Universidade Estadual de Londrina (UEL), pós-graduada em Educação Especial pela Faculdade Educacional da Lapa (UniFael) e especialista em Neuropsicopedagogia pela UniSanta Cruz. Iniciou a trajetória profissional na Educação Especial em 2003 como professora da APAE. Trabalha com alunos com deficiência intelectual, múltiplas deficiências e o transtorno do espectro autista.
Sandra Pradro
Presidente da Associação Kasa do Autista (AKA), de Araucária, entidade criada por um grupo de pais com a finalidade de buscar conhecimento, ajuda e direitos previstos pelo Estatuto da Criança e do Adolescente e a Lei Brasileira de Inclusão. A associação desenvolve programas de assistência, adaptação, reabilitação e integração social.
